BeyoGold™ 50毫升錐形離心管供應(yīng)商

產(chǎn)品名稱：beyogold™ 50毫升錐形離心管供應(yīng)商
規(guī)格：25個(gè)/包，20包/箱
儲(chǔ)存條件:—20℃,12個(gè)月
用途:又稱培養(yǎng)細(xì)胞消化液,用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化,或者一些組織的消化。
注意事項(xiàng):無菌溶液，經(jīng)過濾除菌處理。主要由胰酶或胰蛋白酶、edta組成,含酚紅。自備材料：
1、 pbs、hanks液或無血清培養(yǎng)液
2、顯微鏡
3、離心機(jī)
操作步驟(僅供參考)：
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 pbs、hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量源葉生物 trypsin-edta solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min，不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除胰酶細(xì)胞消化液。加入含血清的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 trypsin-edta solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
注意事項(xiàng)：
1、盡量減少反復(fù)凍融的次數(shù)，以免失效。
2、在使用 trypsin-edta solution 過程中，要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。
3、trypsin-edta solution 消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長(zhǎng)，否則細(xì)胞鋪板后生長(zhǎng)狀況會(huì)較差。
4、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。使用說明：
1. 貼壁細(xì)胞的消化：
a.吸去培養(yǎng)液，用無菌的pbs、hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。
b.加入少量胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含edta)，略蓋過細(xì)胞，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
c.顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來。此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含edta)。加入含血清的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
d.如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含edta)重新消化。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液(含酚紅，不含edta)后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2. 組織的消化：
a.不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。附錄：不同胰酶細(xì)胞消化液的比較和選擇
1. 如果希望消化能力比較強(qiáng)，推薦選擇c0201胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和c0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)，這兩種胰酶細(xì)胞消化液都含有edta，消化能力相對(duì)更強(qiáng)一些。
2. 如果希望觀察比較方便，推薦選擇含酚紅的c0203 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅)和c0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含edta)。
3. 對(duì)于酚紅可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析，推薦選擇不含酚紅的c0201 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶)和c0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含edta)。
4. 對(duì)于edta可能會(huì)干擾后續(xù)的測(cè)試分析時(shí)，推薦選擇不含edta的c0205 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，不含edta)和c0207 胰酶細(xì)胞消化液(0.25%胰酶，含酚紅，不含edta)。
5. 對(duì)于胰酶特別敏感的細(xì)胞，即對(duì)于消化時(shí)間特別快、消化時(shí)間比較難控制的情況，推薦選擇c0202胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶)或c0204 胰酶細(xì)胞消化液(0.05%胰酶, 含酚紅)。
dnase i, rnase-free (supplied with mncl2) 1000 units
rnase a, dnase and protease-free 10 mg
rnase t1 100000 units
rnase t1 500000 units
rnase a/t1 mix 1 ml
lambda exonuclease 1000 units
lambda exonuclease 5000 units
exonuclease i 4000 units
exonuclease i 20000 units
endonuclease iv, e.coli 100 units
rnase i 1000 units
rnase i 5000 units
ribolock rnase inhibitor 2500 units
ribolock rnase inhibitor 4x2500 units
ribolock rnase inhibitor 24x2500 units
agarase 100 units
dna polymerase i 500 units
dna polymerase i 2500 units
klenow fragment 300 units
klenow fragment 1500 units
klenow fragment, lc 300 units

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