人去唾液酸糖蛋白受體（ASGPR）科研elisa試劑盒
人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒說(shuō)明書, 人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒價(jià)格
一、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
5月22日消息，據(jù)上海潤(rùn)裕對(duì)行業(yè)的市場(chǎng)透露：人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒是采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。往預(yù)先包被兔脂肪酸合成酶（fas）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并徹底洗滌。用底物tmb顯色，tmb在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的兔脂肪酸合成酶（fas）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（od 值），計(jì)算樣品濃度。
二、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1. 品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便
2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
4.同城（上海）需要代測(cè)可免費(fèi)上門取樣，享送貨上門的服務(wù)。
5.根據(jù)客戶需求可以根據(jù)客戶的要求定制elisa試劑盒。
6.潤(rùn)裕生物可提供全方位的售前、售中、售后技術(shù)支持,為您解決實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到的問(wèn)題。
三、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒標(biāo)本要求
1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的pbs (0.01m, ph=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的pbs（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9ml的pbs，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在pbs中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響*后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
四、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒組成
名稱
96孔配置
48孔配置
備注
微孔酶標(biāo)板
12孔×8條
12孔×8條
無(wú)
標(biāo)準(zhǔn)品
0.3ml*6管
0.3ml*6管
無(wú)
樣本稀釋液
6ml
3ml
無(wú)
檢測(cè)抗體-hrp
10ml
5ml
無(wú)
20×洗滌緩沖液
25ml
15ml
按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋
底物a
6ml
3ml
無(wú)
底物b
6ml
3ml
無(wú)
終止液
6ml
3ml
無(wú)
封板膜
2張
2張
無(wú)
說(shuō)明書
1份
1份
無(wú)
自封袋
1個(gè)
1個(gè)
無(wú)
五、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒操作流程
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μl；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μl，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μl），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μl，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的od值。
六、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒注意事項(xiàng)
1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響od值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。底物請(qǐng)避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強(qiáng)烈氣體。任何漂白成分都會(huì)破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
七、關(guān)于人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒特別聲明
公司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院及權(quán)威科研單位保持著良好的合作關(guān)系，公司的產(chǎn)品質(zhì)量及服務(wù)態(tài)度得到了他們的一致認(rèn)可。潤(rùn)裕生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品，公司承諾如有任何質(zhì)量的問(wèn)題免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）?？筛鶕?jù)客戶要求定制elisa試劑盒，并承諾直到客戶滿意為止。如您想要了解更多技術(shù)參數(shù)可以直接聯(lián)系我司客服人員。
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二、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
1. 品種齊全、質(zhì)量可靠、靈敏度高、穩(wěn)定性好、操作簡(jiǎn)便
2.特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.重復(fù)性：板內(nèi)變異系數(shù)小于10% ，板間變異系數(shù)小于15% 。
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1. 血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：用edta或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 組織勻漿：用預(yù)冷的pbs (0.01m, ph=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的pbs（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9ml的pbs，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在pbs中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。*后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響*后檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
四、人去唾液酸糖蛋白受體(asgpr)科研elisa試劑盒組成
名稱
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2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μl；
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μl；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μl，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μl），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物a、b各50μl，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μl，15min內(nèi)，在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的od值。
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1. 嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
2. 洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。
3. 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響od值。
4. 底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。
5. 封板膜只限一次性使用，避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。
6. 在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。底物請(qǐng)避光保存
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
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