elisa試劑盒在生物學(xué)過(guò)程的意義
 研究人員利用生物信息學(xué)技術(shù)確定了哪些基因正在制造細(xì)胞質(zhì)中以脫帽和重新加帽狀態(tài)存在的mrnas。其中包括了那些控制一些細(xì)胞生存*基本元件的基因：它們決定細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)和rnas的定位，elisa試劑盒也許*重要的是有絲分裂細(xì)胞周期——細(xì)胞分裂的部分過(guò)程。
schoenberg 說(shuō)：“這并不是隨機(jī)的，而是非常特異的。有一些特異的mrnas家族以這種方式受到調(diào)控，且對(duì)于蛋白質(zhì)和表達(dá)和調(diào)控方式存在影響。”
作為一個(gè)例子，他提到了神經(jīng)元如何跨過(guò)廣闊的距離將信使傳遞至其他神經(jīng)細(xì)胞。眾所周知，舉例來(lái)說(shuō)當(dāng)mrnas從脊髓向指尖移動(dòng)之時(shí)，mrnas特異維持在一種靜息的狀態(tài)，elisa試劑盒直至到達(dá)指尖它們才會(huì)隨后激活生成新蛋白。
“mrna保持靜息的條件是什么？有可能它們沒(méi)有戴帽，如果沒(méi)有的話，它們就不能被翻譯。或許在神經(jīng)元中細(xì)胞質(zhì)加帽是一種使信息恰好在正確時(shí)間被翻譯的功能，”schoenberg說(shuō)。
或者，：“如果發(fā)生的事情是你正在生成縮短的蛋白質(zhì)而非全長(zhǎng)蛋白質(zhì)，且蛋白質(zhì)的調(diào)節(jié)部分在縮短蛋白質(zhì)中丟失，又將會(huì)怎樣？如果這是真的，你能夠干擾這一過(guò)程，因此干擾惡性腫瘤嗎？”
在這項(xiàng)新研究中，研究人員正在尋找這些貌似劣種mrna的更進(jìn)一步的證據(jù)，然而他們卻轉(zhuǎn)而發(fā)現(xiàn)了發(fā)生于一些蛋白質(zhì)甚至還是基因眼中的微光之前的一個(gè)完全意想不到的生物學(xué)過(guò)程：細(xì)胞核外的mrnas的脫帽和重新加帽是由于細(xì)胞質(zhì)中的一個(gè)帽重復(fù)利用程序所造成。這一過(guò)程似乎使得某些rnas停下來(lái)，elisa試劑盒在啟動(dòng)蛋白質(zhì)生成前不會(huì)被降解。
 這一發(fā)現(xiàn)告訴了我們基因、信使rna和蛋白質(zhì)之間關(guān)系的一個(gè)完全基礎(chǔ)的再加工。它遠(yuǎn)比我們認(rèn)識(shí)到更為復(fù)雜

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